2026年7月7日，美国食品药品监督管理局（FDA）对动物药品法规进行技术性修订，以提升动物药品法规的准确性与可读性。修订涉及的法规章节包括21 CFR Part 516（小用途和小物种新动物药品）、Part 520（口服剂型新动物药品）、Part 522（植入或注射剂型新动物药品）、Part 524（眼用和局部用剂型新动物药品）、Part 529（某些其他剂型新动物药品）、Part 556（新动物药品在食品中的残留限量）及Part 558（动物饲料用新动物药品）。
此次修订依据《联邦食品、药品和化妆品法》第512(i)条授权进行。由于该文件属于“特定适用性规则”，不适用国会审查要求，也非第12866号行政令所约束的规则。
信息来源：江苏省技术性贸易措施信息平台
